Tantargy

Adatok

A Tantárgybejelentőben megadott hivatalos adatok az alábbi tanévre: 2024-2025

Tantárgyfelelős

Óraszámok/félév

Előadás: 12 Óra

Gyakorlat: 0 Óra

Szeminárium: 0 Óra

Összesen: 12 Óra

Tárgyadatok

  • Kód: OGF-GHE-T
  • 1 Kredit
  • Gyógyszerész
  • Fakultatív modul
  • Őszi
Előfeltétel:

OGO-GL1-T teljesítve

Kurzus létszámkorlát

min. 5 fő – max. 100 fő

Tematika

A 14 előadásból álló tantárgy célja, hogy a hallgatókkal megismertesse a preklinikai farmakológia és toxikológia gyógyszerkutatási és -fejlesztési folyamat során alkalmazott alapvető módszereit. Ezek a vizsgálatok kritikus fontosságúak a laboratóriumi és a klinikai eredmények humán medicinába történő átültetésében. A gyógyszerkutatási folyamat összetett, és számos integratív lépést foglal magába, amelyek célja a gyógyszerjelölt molekula farmakológiai és gyógyszerjellegű tulajdonságainak optimalizálása. A kurzus során tárgyalt kulcsfogalmak a következők: vegyület azonosítása, lead optimalizáció, állatmodellek használata a hatékonyság és a biztonságosság előrejelzésére, valamint a toxikológiai értékelés módszertanának elméleti háttere.

Előadások

  • 12. A klinikai farmakológia vizsgálómódszerei - Hartnerné Pohóczky Krisztina
  • 10. In vitro toxicitás vizsgálatok elmélete és gyakorlata - Hartnerné Pohóczky Krisztina
  • 11. A klinikai farmakológia vizsgálómódszerei - Hartnerné Pohóczky Krisztina
  • 7. In vivo modellek, fájdalom és magatartástesztek a gyógyszerfejlesztésben - Hartnerné Pohóczky Krisztina
  • 8. In vivo modellek, fájdalom és magatartástesztek a gyógyszerfejlesztésben - Hartnerné Pohóczky Krisztina
  • 9. In vitro toxicitás vizsgálatok elmélete és gyakorlata - Hartnerné Pohóczky Krisztina
  • 4. Receptorok, ioncsatornák és enzimek vizsgálatára alkalmas módszerek - Hartnerné Pohóczky Krisztina
  • 5. Szövet alapú vizsgálatok, szervfürdők - Hartnerné Pohóczky Krisztina
  • 6. Szövet alapú vizsgálatok, szervfürdők - Hartnerné Pohóczky Krisztina
  • 1. Az in vitro és in vivo preklinikai vizsgálatok szerepe a gyógyszerkutatás és -fejlesztés során - Hartnerné Pohóczky Krisztina
  • 2. Az in vitro és in vivo preklinikai vizsgálatok szerepe a gyógyszerkutatás és -fejlesztés során - Hartnerné Pohóczky Krisztina
  • 3. Receptorok, ioncsatornák és enzimek vizsgálatára alkalmas módszerek - Hartnerné Pohóczky Krisztina

Gyakorlatok

Szemináriumok

A tananyag elsajátításához szükséges segédanyagok

Kötelező irodalom

Saját oktatási anyag

Saját oktatási anyag, amely digitális formában elérhető a Neptunon keresztül.

Jegyzet

Ajánlott irodalom

1. P McGonigle and M Williams: Preclinical Pharmacology and Toxicology - Contributions to the Translational Interface. 2017 Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-801238-3.05242-9.

2. Hans Gerhard Vogel, Jochen Maas, Alexander Gebauer eds. Drug Discovery and Evaluation: Methods in Clinical Pharmacology. 2011, ISBN: 978-3-540-89891-7

A félév elfogadásának feltételei

-

Félévközi ellenőrzések

Egy, a hallgató által választott gyógyszerfejlesztési témájú, angol nyelvű tudományos közlemény feldolgozása rövid esszé (3-5 oldal) formájában.

Távolmaradás pótlásának lehetőségei

Az előadások pótlására nincs lehetőség.

Vizsgakérdések

Egy, a hallgató által választott gyógyszerfejlesztési témájú, angol nyelvű tudományos közlemény feldolgozása rövid esszé (3-5 oldal) formájában.

Vizsgáztatók

Gyakorlatok, szemináriumok oktatói